טוען...

The role of Cockayne Syndrome group B (CSB) protein in base excision repair and aging

Cockayne Syndrome (CS) is a rare human genetic disorder characterized by progressive multisystem degeneration and segmental premature aging. The CS complementation group B (CSB) protein is engaged in transcription coupled and global nucleotide excision repair, base excision repair and general transc...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Stevnsner, Tinna, Muftuoglu, Meltem, Aamann, Maria Diget, Bohr, Vilhelm A.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2008
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2538557/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18541289
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.mad.2008.04.009
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!