Targeted disruption of NBS1 reveals its roles in mouse development and DNA repair
Nijmegen breakage syndrome (NBS) is an autosomal recessive hereditary disease that shares some common defects with ataxia–telangiectasia. The gene product mutated in NBS, named NBS1, is a component of the Mre11 complex that is involved in DNA strand-break repair. To elucidate the physiological roles...
சேமிக்கப்பட்டது:
| இதில் வெளியிடப்பட்டது: | EMBO J |
|---|---|
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , |
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Nature Publishing Group
2002
|
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC125926/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11889050/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1093/emboj/21.6.1447 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|