טוען...
Altered toxicity of the prion protein peptide PrP106-126 carrying the Ala(117)-->Val mutation.
The inherited prion diseases such as Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome (GSS) are linked to point mutations in the gene coding for the cellular isoform of the prion protein (PrP(C)). One particular point mutation A117V (Ala(117)-->Val) is linked to a variable pathology that usually includes...
שמור ב:
| מחבר ראשי: | |
|---|---|
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
2000
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1220913/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10698707 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|