טוען...

Altered axonal architecture by removal of the heavily phosphorylated neurofilament tail domains strongly slows superoxide dismutase 1 mutant-mediated ALS

Eliminating assembled neurofilaments (NFs) from axons or misaccumulating NFs in motor neuron cell bodies strongly slows disease in mouse models of mutant superoxide dismutase 1 (SOD1)-induced amyotrophic lateral sclerosis. One proposal for how reducing axonal NFs can increase survival is that the mu...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Lobsiger, Christian S., Garcia, Michael L., Ward, Christopher M., Cleveland, Don W.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: National Academy of Sciences 2005
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1177385/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16002469
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0503862102
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!