Transcriptional Repression of the Neurofibromatosis-1 Tumor Suppressor by the t(8;21) Fusion Protein

Von Recklinghausen's disease is a relatively common familial genetic disorder characterized by inactivating mutations of the Neurofibromatosis-1 (NF1) gene that predisposes these patients to malignancies, including an increased risk for juvenile myelomonocytic leukemia. However, NF1 mutations a...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Yang, Genyan, Khalaf, Waleed, van de Locht, Louis, Jansen, Joop H., Gao, Meihua, Thompson, Mary Ann, van der Reijden, Bert A., Gutmann, David H., Delwel, Ruud, Clapp, D. Wade, Hiebert, Scott W.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: American Society for Microbiology 2005
Θέματα:
Gene Expression
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1168824/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15988004
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1128/MCB.25.14.5869-5879.2005
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια