Mutation analysis of the entire mitochondrial genome using denaturing high performance liquid chromatography

In patients with mitochondrial disease a continuously increasing number of mitochondrial DNA (mtDNA) mutations and polymorphisms have been identified. Most pathogenic mtDNA mutations are heteroplasmic, resulting in heteroduplexes after PCR amplification of mtDNA. To detect these heteroduplexes, we u...

Celý popis

Podrobná bibliografie

Vydáno v:	Nucleic Acids Res
Hlavní autoři:	van den Bosch, Bianca J. C., de Coo, René F. M., Scholte, Hans R., Nijland, Jeroen G., van den Bogaard, Ruud, de Visser, Marianne, de Die-Smulders, Christine E. M., Smeets, Hubert J. M.
Médium:	Artigo
Jazyk:	Inglês
Vydáno:	Oxford University Press 2000
Témata:	NAR Methods Online
On-line přístup:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC110805/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11024191/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1093/nar/28.20.e89
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!