An Adenovirus Vector with Genetically Modified Fibers Demonstrates Expanded Tropism via Utilization of a Coxsackievirus and Adenovirus Receptor-Independent Cell Entry Mechanism

Recombinant adenoviruses (Ad) have become the vector system of choice for a variety of gene therapy applications. However, the utility of Ad vectors is limited due to the low efficiency of Ad-mediated gene transfer to cells expressing marginal levels of the coxsackievirus and adenovirus receptor (CA...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Dmitriev, Igor, Krasnykh, Victor, Miller, C. Ryan, Wang, Minghui, Kashentseva, Elena, Mikheeva, Galina, Belousova, Natalya, Curiel, David T.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Microbiology 1998
الموضوعات:
Gene Therapy
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC110480/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9811704
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة