Targeted inactivation of hepatic Abca1 causes profound hypoalphalipoproteinemia and kidney hypercatabolism of apoA-I

Patients with Tangier disease exhibit extremely low plasma HDL concentrations resulting from mutations in the ATP-binding cassette, sub-family A, member 1 (ABCA1) protein. ABCA1 controls the rate-limiting step in HDL particle assembly by mediating efflux of cholesterol and phospholipid from cells to...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Timmins, Jenelle M., Lee, Ji-Young, Boudyguina, Elena, Kluckman, Kimberly D., Brunham, Liam R., Mulya, Anny, Gebre, Abraham K., Coutinho, Jonathan M., Colvin, Perry L., Smith, Thomas L., Hayden, Michael R., Maeda, Nobuyo, Parks, John S.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Clinical Investigation 2005
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1074680/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15841208
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI200523915
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة