Targeted inactivation of hepatic Abca1 causes profound hypoalphalipoproteinemia and kidney hypercatabolism of apoA-I

Patients with Tangier disease exhibit extremely low plasma HDL concentrations resulting from mutations in the ATP-binding cassette, sub-family A, member 1 (ABCA1) protein. ABCA1 controls the rate-limiting step in HDL particle assembly by mediating efflux of cholesterol and phospholipid from cells to...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Timmins, Jenelle M., Lee, Ji-Young, Boudyguina, Elena, Kluckman, Kimberly D., Brunham, Liam R., Mulya, Anny, Gebre, Abraham K., Coutinho, Jonathan M., Colvin, Perry L., Smith, Thomas L., Hayden, Michael R., Maeda, Nobuyo, Parks, John S.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: American Society for Clinical Investigation 2005
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1074680/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15841208
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI200523915
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy