Mutations in the RET proto-oncogene and the von Hippel-Lindau disease tumour suppressor gene in sporadic and syndromic phaeochromocytomas.

Phaeochromocytomas may occur sporadically, or as part of the inherited cancer syndromes multiple endocrine neoplasia (MEN) type 2, von Hippel-Lindau disease (VHL), and, rarely, in type 1 neurofibromatosis. In MEN 2, germline missense mutations have been found in one of eight codons within exons 10,...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Eng, C, Crossey, P A, Mulligan, L M, Healey, C S, Houghton, C, Prowse, A, Chew, S L, Dahia, P L, O'Riordan, J L, Toledo, S P
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 1995
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1051771/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8825918
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি