Mutations in the RET proto-oncogene and the von Hippel-Lindau disease tumour suppressor gene in sporadic and syndromic phaeochromocytomas.

Phaeochromocytomas may occur sporadically, or as part of the inherited cancer syndromes multiple endocrine neoplasia (MEN) type 2, von Hippel-Lindau disease (VHL), and, rarely, in type 1 neurofibromatosis. In MEN 2, germline missense mutations have been found in one of eight codons within exons 10,...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Eng, C, Crossey, P A, Mulligan, L M, Healey, C S, Houghton, C, Prowse, A, Chew, S L, Dahia, P L, O'Riordan, J L, Toledo, S P
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 1995
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1051771/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8825918
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים