Germline PTEN mutations in Cowden syndrome-like families.

Cowden syndrome (CS) or multiple hamartoma syndrome (MIM 158350) is an autosomal dominant disorder with an increased risk for breast and thyroid carcinoma. The diagnosis of CS, as operationally defined by the International Cowden Consortium, is made when a patient, or family, has a combination of pa...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Marsh, D J, Dahia, P L, Caron, S, Kum, J B, Frayling, I M, Tomlinson, I P, Hughes, K S, Eeles, R A, Hodgson, S V, Murday, V A, Houlston, R, Eng, C
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 1998
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1051477/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9832031
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים