French myotonic dystrophy families show expansion of a CTG repeat in complete linkage disequilibrium with an intragenic 1 kb insertion.

The molecular basis of myotonic dystrophy (DM) has been characterised. All DM mutations characterised to date appear as an unstable elongation of a fragment containing a tandem repeat of a CTG motif, which can be visualised in both EcoRI and BamHI digests. It has been shown that the fragment is poly...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Lavedan, C, Hofmann-Radvanyi, H, Boileau, C, Bonaïti-Pellié, C, Savoy, D, Shelbourne, P, Duros, C, Rabes, J P, Dehaupas, I, Luce, S
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1994
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1049595/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8151634
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة