Đang tải...
Pseudotrisomy 13 and autosomal recessive holoprosencephaly.
Two sibs, diagnosed prenatally, had holoprosencephaly, midface hypoplasia, and normal chromosomes. The first fetus also had polydactyly. This sibship may represent an example of autosomal recessive pseudotrisomy 13.
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
1993
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1016613/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8301659 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|