تحميل...
Pseudotrisomy 13 and autosomal recessive holoprosencephaly.
Two sibs, diagnosed prenatally, had holoprosencephaly, midface hypoplasia, and normal chromosomes. The first fetus also had polydactyly. This sibship may represent an example of autosomal recessive pseudotrisomy 13. IMAGES:
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Med Genet |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BMJ Publishing Group
1993
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1016613/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8301659/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1136/jmg.30.11.970 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|