Trisomy 10qter confirmed by in situ hybridisation.

We report a boy with multiple congenital anomalies compatible with trisomy for the distal region of the long arm of chromosome 10 and a male karyotype with one 18p+. In situ hybridisation with a cDNA for ornithine aminotransferase (OAT), whose locus maps to 10q26, confirmed the clinical suspicion of...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Briscioli, V, Floridia, G, Rossi, E, Selicorni, A, Lalatta, F, Zuffardi, O
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: 1993
Témata:
Research Article
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1016463/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8411036
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky