Trisomy 10qter confirmed by in situ hybridisation.

We report a boy with multiple congenital anomalies compatible with trisomy for the distal region of the long arm of chromosome 10 and a male karyotype with one 18p+. In situ hybridisation with a cDNA for ornithine aminotransferase (OAT), whose locus maps to 10q26, confirmed the clinical suspicion of...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Briscioli, V, Floridia, G, Rossi, E, Selicorni, A, Lalatta, F, Zuffardi, O
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1993
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1016463/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8411036
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự