MASA syndrome (a form of complicated spastic paraplegia) and X linked hydrocephalus: variable expression of the same mutation at Xq28? Call for families.

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Detalles Bibliográficos
Publicado en:J Med Genet
Main Authors: Schrander-Stumpel, C, Fryns, J, Cassiman, J J, Legius, E, Spaepen, A, Höweler, C J
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado: BMJ Publishing Group 1992
Assuntos:
Research Article
Acceso en liña:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1015907/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1552562/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1136/jmg.29.3.215-a
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