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MASA syndrome (a form of complicated spastic paraplegia) and X linked hydrocephalus: variable expression of the same mutation at Xq28? Call for families.
Salvato in:
| Pubblicato in: | J Med Genet |
|---|---|
| Autori principali: | , , , , , |
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Inglês |
| Pubblicazione: |
BMJ Publishing Group
1992
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1015907/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1552562/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1136/jmg.29.3.215-a |
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