X linked complicated spastic paraplegia, MASA syndrome, and X linked hydrocephalus owing to congenital stenosis of the aqueduct of Sylvius: variable expression of the same mutation at Xq28.

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Publié dans:J Med Genet
Auteurs principaux: Fryns, J P, Spaepen, A, Cassiman, J J, van den Berghe, H
Format: Artigo
Langue:Inglês
Publié: BMJ Publishing Group 1991
Sujets:
Research Article
Accès en ligne:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1016918/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1870106/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1136/jmg.28.6.429-a
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