Genetic heterogeneity and mitochondrial DNA heteroplasmy in Leber's hereditary optic neuropathy.

Analysis of mitochondrial DNA from patients with Leber's hereditary optic neuropathy and their relatives showed that the previously reported mutation at base pair (bp) 11778, shown by loss of a recognition site for the restriction endonuclease SfaNI, was present in only four out of eight famili...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Holt, I J, Miller, D H, Harding, A E
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1989
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1015752/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2575667
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة