Genetic heterogeneity in Leber hereditary optic neuroretinopathy revealed by mitochondrial DNA polymorphism.

The presence or absence of a recently observed mitochondrial DNA (mtDNA) mutation associated with Leber hereditary optic neuroretinopathy (LHON) was tested in 19 Finnish families with cases of LHON. Leukocyte and muscle DNA from individuals with optic atrophy, microangiopathy, or normal fundi from m...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Vilkki, J, Savontaus, M L, Nikoskelainen, E K
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1989
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1683352/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2757028
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة