Differential DNA methylation in familial hypercholesterolemia

Background: Familial hypercholesterolemia (FH) is a monogenic disorder characterized by elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). A FH causing genetic variant in LDLR, APOB, or PCSK9 is not identified in 12–60% of clinical FH patients (FH mutation-negative patients). We aimed to assess w...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Laurens F. Reeskamp, Andrea Venema, Joao P.Belo Pereira, Evgeni Levin, Max Nieuwdorp, Albert K. Groen, Joep C. Defesche, Aldo Grefhorst, Peter Henneman, G.Kees Hovingh
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Elsevier 2020-11-01
Edice:EBioMedicine
Témata:
Familial hypercholesterolemia
LDLR
DNA methylation
Epigenetics
On-line přístup:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352396420304552
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky