Replication Stress Induces Global Chromosome Breakage in the Fragile X Genome

Summary: Fragile X syndrome (FXS) is a neurodevelopmental disorder caused by mutations in the FMR1 gene and deficiency of a functional FMRP protein. FMRP is known as a translation repressor whose nuclear function is not understood. We investigated the global impact on genome stability due to FMRP lo...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Arijita Chakraborty, Piroon Jenjaroenpun, Jing Li, Sami El Hilali, Andrew McCulley, Brian Haarer, Elizabeth A. Hoffman, Aimee Belak, Audrey Thorland, Heidi Hehnly, Carl Schildkraut, Chun-long Chen, Vladimir A. Kuznetsov, Wenyi Feng
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Elsevier 2020-09-01
Σειρά:Cell Reports
Θέματα:
fragile X syndrome
FXS
FMRP
I304N
DNA double-strand breaks
DSB
Διαθέσιμο Online:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124720311682
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια