TTF2 Gene Mutation in Neonates with Congenital Hypothyroidism Caused by Thyroid Dysgenesis
Background: Thyroid transcription factor 2 (TTF2) or forkhead box E1 (FOXE1) is a polyalanine domain protein with an important role in the morphogenesis and development of thyroid gland. Mutations of TTF2 gene have been identified in neonates with congenital hypothyroidism caused by thyroid dysgenes...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Persa |
| Được phát hành: |
Isfahan University of Medical Sciences
2012-07-01
|
| Loạt: | مجله دانشکده پزشکی اصفهان |
| Truy cập trực tuyến: | http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/1418 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|