QR код

TTF2 Gene Mutation in Neonates with Congenital Hypothyroidism Caused by Thyroid Dysgenesis

Background: Thyroid transcription factor 2 (TTF2) or forkhead box E1 (FOXE1) is a polyalanine domain protein with an important role in the morphogenesis and development of thyroid gland. Mutations of TTF2 gene have been identified in neonates with congenital hypothyroidism caused by thyroid dysgenes...

Бүрэн тодорхойлолт

-д хадгалсан:
Номзүйн дэлгэрэнгүй
Үндсэн зохиолчид: Frouzande Mahjoubi, Mahin Hashemipour, Ramin Iranpour, Massoud Amini, Silva Hovsepian
Формат: Artigo
Хэл сонгох:Persa
Хэвлэсэн: Isfahan University of Medical Sciences 2012-07-01
Цуврал:مجله دانشکده پزشکی اصفهان
Онлайн хандалт:http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/1418
Шошгууд: Шошго нэмэх
Шошго байхгүй, Энэхүү баримтыг шошголох эхний хүн болох!