TTF2 Gene Mutation in Neonates with Congenital Hypothyroidism Caused by Thyroid Dysgenesis

Background: Thyroid transcription factor 2 (TTF2) or forkhead box E1 (FOXE1) is a polyalanine domain protein with an important role in the morphogenesis and development of thyroid gland. Mutations of TTF2 gene have been identified in neonates with congenital hypothyroidism caused by thyroid dysgenes...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Frouzande Mahjoubi, Mahin Hashemipour, Ramin Iranpour, Massoud Amini, Silva Hovsepian
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Persa
منشور في:	Isfahan University of Medical Sciences 2012-07-01
سلاسل:	مجله دانشکده پزشکی اصفهان
الوصول للمادة أونلاين:	http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/1418
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!