Structures of the human Wilson disease copper transporter ATP7B
Summary: The P-type ATPase ATP7B exports cytosolic copper and plays an essential role in the regulation of cellular copper homeostasis. Mutants of ATP7B cause Wilson disease (WD), an autosomal recessive disorder of copper metabolism. Here, we present cryoelectron microscopy (cryo-EM) structures of h...
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| Principais autores: | , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
Elsevier
2023-05-01
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| coleção: | Cell Reports |
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S221112472300428X |
| Tags: |
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