Genetic knock-down of HDAC3 does not modify disease-related phenotypes in a mouse model of Huntington's disease.
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant progressive neurodegenerative disorder caused by an expansion of a CAG/polyglutamine repeat for which there are no disease modifying treatments. In recent years, transcriptional dysregulation has emerged as a pathogenic process that appears early in...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Public Library of Science (PLoS)
2012-01-01
|
| Loạt: | PLoS ONE |
| Truy cập trực tuyến: | https://journals.plos.org/plosone/article/file?id=10.1371/journal.pone.0031080&type=printable |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|