QR குறியீடு

Genetic knock-down of HDAC3 does not modify disease-related phenotypes in a mouse model of Huntington's disease.

Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant progressive neurodegenerative disorder caused by an expansion of a CAG/polyglutamine repeat for which there are no disease modifying treatments. In recent years, transcriptional dysregulation has emerged as a pathogenic process that appears early in...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
நூற்பட்டியல் விவரங்கள்
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Lara Moumné, Ken Campbell, David Howland, Yingbin Ouyang, Gillian P Bates
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: Public Library of Science (PLoS) 2012-01-01
தொடர்:PLoS ONE
ஆன்லைன் அணுகல்:https://journals.plos.org/plosone/article/file?id=10.1371/journal.pone.0031080&type=printable
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!