New benzimidazole-triazole glycoconjugates as anti-cancer agents and EGFR inhibitors
Abstract A new series of glycosyl heterocyclic scaffolds, 5a-10b with N-glycosidic linkage, were synthesized, starting with 2-acetyl-1H-benzimidazole as a precursor of the propargyl-derived substrates (2) and (3), which were then converted to the target 1,2,3-triazole glycosides (8a-10b) bearing unp...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Nature Portfolio
2025-07-01
|
| தொடர்: | Scientific Reports |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://doi.org/10.1038/s41598-025-96675-3 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|