Esculetin Provides Neuroprotection against Mutant Huntingtin-Induced Toxicity in Huntington’s Disease Models

Huntington’s disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by an abnormal CAG trinucleotide repeat expansion within exon 1 of the huntingtin (HTT) gene. This mutation leads to the production of mutant HTT (mHTT) protein which triggers neuronal death through several mechanisms. Here, we investi...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Những tác giả chính:	Letizia Pruccoli, Carlo Breda, Gabriella Teti, Mirella Falconi, Flaviano Giorgini, Andrea Tarozzi
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	MDPI AG 2021-10-01
Loạt:	Pharmaceuticals
Những chủ đề:	Huntington’s disease huntingtin mitochondrial dysfunction oxidative stress neuroprotection esculetin
Truy cập trực tuyến:	https://www.mdpi.com/1424-8247/14/10/1044
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!