QR Code (код быстрого отклика)

Clinical and molecular characterization of 14 Egyptian children with fructose-1,6-bisphosphatase deficiency

Abstract Background Fructose-1,6-bisphosphatase (FBP1) deficiency is a rare inherited disease characterized by recurrent episodes of lactic acidosis and ketotic hypoglycemia. To date, no cases have been reported in the Egyptian population. This study aimed to elucidate the phenotypic and molecular s...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Rofaida M. Magdy, Abdelrahim A. Sadek, Shimaa B. Hemdan, Ahmed S. Mahmoud, Nada H. Abdel Fattah, Elsayed Abdelkreem, Rania G. Abdelatif
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: BMC 2025-12-01
Серии:Italian Journal of Pediatrics
Предметы:
Online-ссылка:https://doi.org/10.1186/s13052-025-02146-w
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!