Hiperplasia suprarrenal congénita virilizante atribuible a la deficiencia de esteroide 21 hidroxilasa
Introducción: La hiperplasia suprarrenal congénita es una alteración hereditaria causada por un fallo en la esteroidogénesis suprarrenal. El déficit de 21-hidroxilasa (21OHD) es responsable del 95% de los casos. En casos graves, se produce bloqueo en la síntesis de los glucocorticoides y mineraloco...
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| Principais autores: | , , , , |
|---|---|
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Pafram Editores
2025-05-01
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| סדרה: | Actas Médicas |
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://actasmedicas.ec/index.php/am/article/view/230 |
| תגים: |
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