Hiperplasia suprarrenal congénita virilizante atribuible a la deficiencia de esteroide 21 hidroxilasa
Introducción: La hiperplasia suprarrenal congénita es una alteración hereditaria causada por un fallo en la esteroidogénesis suprarrenal. El déficit de 21-hidroxilasa (21OHD) es responsable del 95% de los casos. En casos graves, se produce bloqueo en la síntesis de los glucocorticoides y mineraloco...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Pafram Editores
2025-05-01
|
| মালা: | Actas Médicas |
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://actasmedicas.ec/index.php/am/article/view/230 |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|