Interpretation of toxicological research data in establishing the no observed adverse effect level (NOAEL) for medicinal products

INTRODUCTION. Toxicological studies of new pharmaceuticals in laboratory animals represent an obligatory stage in drug risk assessment, designed to identify toxic effects, their potential reversibility, and dependence on dose and/or systemic exposure. The primary quantitative outcome of these studie...

Celý popis

Podrobná bibliografie

Hlavní autoři:	K. L. Kryshen, Ya. A. Gushchin, N. M. Faustova, S. V. Gushchina, Zh. Yu. Ustenko, A. E. Katelnikova, K. T. Sultanova, A. A. Matichin, V. A. Vavilova, Ya. G. Murazov, M. V. Miroshnikov, M. A. Kovaleva, D. V. Shubin, V. G. Makarov, M. N. Makarova
Médium:	Artigo
Jazyk:	Russo
Vydáno:	Federal State Budgetary Institution ‘Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products’ of the Ministry of Health of the Russian Federation (FSBI ‘SCEEMP’) 2025-07-01
Edice:	Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств
Témata:	токсикологические исследования лабораторные животные биологическая значимость нежелательные эффекты доза, не вызывающая видимых нежелательных эффектов noael принцип оценки весомости доказательств доклинические исследования
On-line přístup:	https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/732
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!