Interpretation of toxicological research data in establishing the no observed adverse effect level (NOAEL) for medicinal products

INTRODUCTION. Toxicological studies of new pharmaceuticals in laboratory animals represent an obligatory stage in drug risk assessment, designed to identify toxic effects, their potential reversibility, and dependence on dose and/or systemic exposure. The primary quantitative outcome of these studie...

Descrición completa

Detalles Bibliográficos

Principais autores:	K. L. Kryshen, Ya. A. Gushchin, N. M. Faustova, S. V. Gushchina, Zh. Yu. Ustenko, A. E. Katelnikova, K. T. Sultanova, A. A. Matichin, V. A. Vavilova, Ya. G. Murazov, M. V. Miroshnikov, M. A. Kovaleva, D. V. Shubin, V. G. Makarov, M. N. Makarova
Formato:	Artigo
Idioma:	Russo
Publicado:	Federal State Budgetary Institution ‘Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products’ of the Ministry of Health of the Russian Federation (FSBI ‘SCEEMP’) 2025-07-01
Series:	Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств
Assuntos:	токсикологические исследования лабораторные животные биологическая значимость нежелательные эффекты доза, не вызывающая видимых нежелательных эффектов noael принцип оценки весомости доказательств доклинические исследования
Acceso en liña:	https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/732
Tags:	Engadir etiqueta Sen Etiquetas, Sexa o primeiro en etiquetar este rexistro!