Aggregation-prone GFAP mutation in Alexander disease validated using a zebrafish model
Abstract Background Alexander disease (AxD) is an astrogliopathy that predominantly affects the white matter of the central nervous system (CNS), and is caused by a mutation in the gene encoding the glial fibrillary acidic protein (GFAP), an intermediate filament primarily expressed in astrocytes an...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
BMC
2017-09-01
|
| தொடர்: | BMC Neurology |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | http://link.springer.com/article/10.1186/s12883-017-0938-7 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|