3D-QSAR Studies, Molecular Docking, Molecular Dynamic Simulation, and ADMET Proprieties of Novel Pteridinone Derivatives as PLK1 Inhibitors for the Treatment of Prostate Cancer

Overexpression of polo-like kinase 1 (PLK1) has been found in many different types of cancers. With its essential role in cell proliferation, PLK1 has been determined to be a broad-spectrum anti-cancer target. In this study, 3D-QSAR, molecular docking, and molecular dynamics (MD) simulations were ap...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Những tác giả chính:	Mohammed Er-rajy, Mohamed El fadili, Hamada Imtara, Aamir Saeed, Abid Ur Rehman, Sara Zarougui, Shaef A. Abdullah, Ahmad Alahdab, Mohammad Khalid Parvez, Menana Elhallaoui
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	MDPI AG 2023-01-01
Loạt:	Life
Những chủ đề:	3D-QSAR PLK1 inhibitors molecular docking dynamic simulation anti-cancer
Truy cập trực tuyến:	https://www.mdpi.com/2075-1729/13/1/127
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!