QR kód

POGZ suppresses 2C transcriptional program and retrotransposable elements

Summary: The POGZ gene has been found frequently mutated in neurodevelopmental disorders (NDDs) such as autism spectrum disorder (ASD) and intellectual disability (ID). We have recently shown that POGZ maintains mouse embryonic stem cells (ESCs). However, the exact mechanisms remain unclear. Here, w...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Xiaoyun Sun, Tianzhe Zhang, Bei Tong, Linxi Cheng, Wei Jiang, Yuhua Sun
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Elsevier 2023-08-01
Edice:Cell Reports
Témata:
On-line přístup:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124723008781
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!