Пациент с вродена миопатия в резултат на мутация в CRYAB гена, водеща до развитието на алфа-в кристалинопатия
Миофибриларни миопатии (MFM) са група от доминантни, наследствени, дегенеративни заболявания на скелетния и сърдечния мускул, характеризиращи се с вътреклетъчно натрупване на протеин, разпадане на миофибрили, десмин-реактивна агрегация на разградени нишки в плеоморфни гранулирани или хиалинни включ...
Na minha lista:
| Principais autores: | , , , |
|---|---|
| 格式: | Artigo |
| 語言: | Búlgaro |
| 出版: |
Bulgarian Society of Neurology
2023-12-01
|
| 叢編: | Българска неврология |
| 主題: | |
| 在線閱讀: | https://www.nevrologiabg.com/journal/index.php/neurology/article/view/153 |
| 標簽: |
沒有標簽, 成為第一個標記此記錄!
|