Genotype-phenotype Correlations of Ocular Posterior Segment Abnormalities in Marfan Syndrome
Purpose: Marfan syndrome (MFS) is a connective tissue disorder caused by mutations in the fibrillin-1 ( (FBN1). In addition to typical phenotypes such as ectopia lentis (EL) and aortic dilation, patients with MFS are prone to ocular posterior segment abnormalities, including retinal detachment (RD),...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Elsevier
2024-09-01
|
| Loạt: | Ophthalmology Science |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666914524000629 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|