Genotype-phenotype Correlations of Ocular Posterior Segment Abnormalities in Marfan Syndrome

Purpose: Marfan syndrome (MFS) is a connective tissue disorder caused by mutations in the fibrillin-1 ( (FBN1). In addition to typical phenotypes such as ectopia lentis (EL) and aortic dilation, patients with MFS are prone to ocular posterior segment abnormalities, including retinal detachment (RD),...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Yan Liu, BM, Yuqiao Ju, MM, Tian-hui Chen, MM, Yong-xiang Jiang, MD, PhD
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Elsevier 2024-09-01
سلاسل:	Ophthalmology Science
الموضوعات:	FBN1 Genotype-phenotype correlation Maculopathy TGF-β regulating sequence
الوصول للمادة أونلاين:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666914524000629
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!