Concurrent fabry disease and immunoglobulin a nephropathy: a case report
Abstract Background Fabry disease (FD) is an X-linked, hereditary dysfunction of glycosphingolipid storage caused by mutations in the GLA gene encoding alpha-galactosidase A enzyme. In rare cases, FD may coexist with immunoglobulin A nephropathy (IgAN). We describe a case of concurrent FD, IgAN, and...
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| Principais autores: | , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
BMC
2023-11-01
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| Colecção: | BMC Nephrology |
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://doi.org/10.1186/s12882-023-03282-3 |
| Tags: |
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