Concurrent fabry disease and immunoglobulin a nephropathy: a case report
Abstract Background Fabry disease (FD) is an X-linked, hereditary dysfunction of glycosphingolipid storage caused by mutations in the GLA gene encoding alpha-galactosidase A enzyme. In rare cases, FD may coexist with immunoglobulin A nephropathy (IgAN). We describe a case of concurrent FD, IgAN, and...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
BMC
2023-11-01
|
| தொடர்: | BMC Nephrology |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://doi.org/10.1186/s12882-023-03282-3 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|