A new hERG allosteric modulator rescues genetic and drug‐induced long‐QT syndrome phenotypes in cardiomyocytes from isogenic pairs of patient induced pluripotent stem cells

Abstract Long‐QT syndrome (LQTS) is an arrhythmogenic disorder characterised by prolongation of the QT interval in the electrocardiogram, which can lead to sudden cardiac death. Pharmacological treatments are far from optimal for congenital forms of LQTS, while the acquired form, often triggered by...

Szczegółowa specyfikacja

Opis bibliograficzny

Główni autorzy:	Luca Sala, Zhiyi Yu, Dorien Ward‐van Oostwaard, Jacobus PD van Veldhoven, Alessandra Moretti, Karl‐Ludwig Laugwitz, Christine L Mummery, Adriaan P IJzerman, Milena Bellin
Format:	Artigo
Język:	Inglês
Wydane:	Springer Nature 2016-07-01
Seria:	EMBO Molecular Medicine
Hasła przedmiotowe:	cardiac arrhythmia drug screening hERG human induced pluripotent stem cells long‐QT syndrome
Dostęp online:	https://doi.org/10.15252/emmm.201606260
Etykiety:	Dodaj etykietę Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!