Inhibition of Postn Rescues Myogenesis Defects in Myotonic Dystrophy Type 1 Myoblast Model
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an inherited neuromuscular disease caused by expanded CTG repeats in the 3′ untranslated region (3′UTR) of the DMPK gene. The myogenesis process is defective in DM1, which is closely associated with progressive muscle weakness and wasting. Despite many proposed exp...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Frontiers Media S.A.
2021-08-01
|
| Loạt: | Frontiers in Cell and Developmental Biology |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcell.2021.710112/full |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|