Sialin expression in the CNS implicates extralysosomal function in neurons

SLC17A5 encodes a lysosomal membrane protein, sialin, which transports sialic acid from lysosomes. Mutations in sialin result in neurodegenerative sialic acid storage disorders, Salla disease (SD) and infantile sialic acid storage disease (ISSD). Here we analyzed sialin in mouse central nervous syst...

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書誌詳細

主要な著者:	Nina Aula, Outi Kopra, Anu Jalanko, Leena Peltonen
フォーマット:	Artigo
言語:	Inglês
出版事項:	Elsevier 2004-03-01
シリーズ:	Neurobiology of Disease
主題:	Salla disease Lysosome Lysosomal membrane protein Sialin Sialic acid transporter In situ hybridization
オンライン･アクセス:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969996103002377
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