Sialin expression in the CNS implicates extralysosomal function in neurons

SLC17A5 encodes a lysosomal membrane protein, sialin, which transports sialic acid from lysosomes. Mutations in sialin result in neurodegenerative sialic acid storage disorders, Salla disease (SD) and infantile sialic acid storage disease (ISSD). Here we analyzed sialin in mouse central nervous syst...

Πλήρης περιγραφή

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής

Κύριοι συγγραφείς:	Nina Aula, Outi Kopra, Anu Jalanko, Leena Peltonen
Μορφή:	Artigo
Γλώσσα:	Inglês
Έκδοση:	Elsevier 2004-03-01
Σειρά:	Neurobiology of Disease
Θέματα:	Salla disease Lysosome Lysosomal membrane protein Sialin Sialic acid transporter In situ hybridization
Διαθέσιμο Online:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969996103002377
Ετικέτες:	Προσθήκη ετικέτας Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!