P002: Investigating the impact of the 2022 ClinGen missense variant interpretation recommendations for cerebral creatine deficiency syndromes*
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Elsevier
2024-01-01
|
| سلاسل: | Genetics in Medicine Open |
| الوصول للمادة أونلاين: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424000256 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|