Splenomegaly in de novo acute myeloid leukemia is associated with ASXL1 mutations together with a distinct clinical and gene expression profile

Abstract Background Splenomegaly is an event occurring in a variable range between 10–40% of de novo acute myeloid leukemia (AML), recently linked to poorer prognosis. Studies in murine models have shown that loss of the additional sex combs-like 1 (ASXL1) gene function leads to a significantly enla...

முழு விளக்கம்

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்

முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Francesco Tarantini, Nicoletta Coccaro, Cosimo Cumbo, Immacolata Redavid, Luisa Anelli, Antonella Zagaria, Elisa Parciante, Maria Rosa Conserva, Giuseppina Tota, Crescenzio Francesco Minervini, Angela Minervini, Mariano Francesco Caratozzolo, Flaviana Marzano, Claudia Telegrafo, Bachir Balech, Anna Mestice, Vito Pier Gagliardi, Mario Delia, Paola Carluccio, Maria Giovanna Macchia, Apollonia Tullo, Giorgina Specchia, Pellegrino Musto, Francesco Albano
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	BMC 2025-10-01
தொடர்:	Biomarker Research
பொருள்கள்:	Acute myeloid leukemia Splenomegaly ASXL1 PCDHB2 LURAP1L/LURAP1L-AS1
ஆன்லைன் அணுகல்:	https://doi.org/10.1186/s40364-025-00833-8
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!