QR குறியீடு

The TUDOR domain of SMN is an H3K79 me1 histone mark reader

The survival of motor neuron (SMN) protein is depleted in spinal muscular atrophy (SMA) pathology and herein defined as the first reader of histone H3 mono-methylated on lysine 79 through its central TUDOR domain. Spinal muscular atrophy is the leading genetic cause of infant mortality and results f...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Olivier Binda, Aimé Boris Kimenyi Ishimwe, Maxime Galloy, Karine Jacquet, Armelle Corpet, Amélie Fradet-Turcotte, Jocelyn Côté, Patrick Lomonte
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: Life Science Alliance LLC 2023-06-01
தொடர்:Life Science Alliance
ஆன்லைன் அணுகல்:https://www.life-science-alliance.org/lookup/doi/10.26508/lsa.202201752
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்